L’importanza del lavoro nelle categorie fragili

Oggi ai Mercati cittadini verrà celebrata la Giornata nazionale della sclerosi multipla promossa dall’associazione regionale di categoria

0
L’importanza del lavoro nelle categorie fragili
Uno degli incontri nell’ambito del progetto dedicato all’occupazione delle categorie fragili. Foto: DMSIZ.HR/PROJEKTI/GAlERIJA

Il 26 settembre si celebra la Giornata nazionale della sclerosi multipla. Alle celebrazioni si aggregherà pure la Società regionale di persone affette da sclerosi multipla che… giocherà d’anticipo. Oggi, sabato, infatti, dalle ore 9.30 alle 11 ai mercati cittadini nei pressi della fontana i membri della Società informeranno i cittadini su questa malattia offrendo ai passanti brochure e volantini nei quali viene spiegato in dettaglio il progetto “Sviluppi di modelli sostenibili per dare impiego alle categorie fragili sul territorio urbano di Pola” che viene finanziato dal Fondo sociale europeo, attraverso il Programma operativo Potenziale umano efficiente nell’ambito dei meccanismi ITU.
Come si evince dal titolo del progetto, il suo leit motiv è la problematica legata all’impiego dei disabili ovvero delle persone affette da sclerosi multipla. L’intento è quello di creare a livello nazionale una rete di persone, gruppi e organizzazioni che eleverebbero la coscienza collettiva sull’importanza di dare lavoro agli ammalati. La sclerosi multipla è una malattia neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale: è complessa e imprevedibile, ma non è contagiosa né mortale. Grazie ai trattamenti e ai progressi della ricerca, le persone con sclerosi multipla possono mantenere una buona qualità di vita con un’aspettativa non distante da chi non ha questa diagnosi. Va anche detto che la sclerosi multipla è caratterizzata da una reazione anomala delle difese immunitarie che attaccano alcuni componenti del sistema nervoso centrale scambiandoli per agenti estranei, per questo rientra tra le patologie autoimmuni.
La Società regionale delle persone affette da sclerosi multipla è stata fondata nel 2004 come un’organizzazione umanitaria. Il suo scopo principale è quello di aiutare per quanto possibile le persone colpite da questa malattia e i loro familiari.

Tutti i diritti riservati. La riproduzione, anche parziale, è possibile soltanto dietro autorizzazione dell’editore.

L’utente, previa registrazione, avrà la possibilità di commentare i contenuti proposti sul sito dell’Editore, ma dovrà farlo usando un linguaggio rispettoso della persona e del diritto alla diversa opinione, evitando espressioni offensive e ingiuriose, affinché la comunicazione sia, in quanto a contenuto e forma, civile.

No posts to display